Shaaite (CPT), el nou fàrmac de primera classe de l'Institut de recerca biològica Wuhan Haite, va ser aprovat per a la llista.

Recentment, l'Administració Nacional de Productes Mèdics va aprovar la llista d'Eponine (nom comercial: Shaaite) declarada per Wuhan Haite Biopharmaceutical Co., Ltd. El fàrmac s'utilitza en combinació amb talidomida i dexametasona per a pacients adults amb mieloma múltiple en recaiguda o refractari que han rebut a almenys dos esquemes de tractament sistèmic en el passat.

Què és el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple (MM) és una malaltia maligna de cèl·lules plasmàtiques i les seves cèl·lules tumorals s'originen a partir de cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia, i les cèl·lules plasmàtiques són les cèl·lules que els limfòcits B desenvolupen fins a l'etapa funcional final. Per tant, el mieloma múltiple es pot classificar com a limfoma de limfòcits B. L'OMS el classifica com una mena de limfoma de cèl·lules b, que s'anomena mieloma de cèl·lules plasmàtiques/tumor de cèl·lules plasmàtiques. Es caracteritza per una proliferació anormal de cèl·lules plasmàtiques de medul·la òssia acompanyada d'una sobreproducció d'immunoglobulina monoclonal o de cadena lleugera (proteïna M), i alguns pacients poden ser MM secretors sense produir proteïna M. El mieloma múltiple sovint s'acompanya de múltiples lesions osteolítices, hipercalcèmia, anèmia i dany renal. Com que s'inhibeix la producció d'immunoglobulina normal, és propensa a diverses infeccions bacterianes. S'estima que la taxa d'incidència és de 2 ~ 3/100,000, i la proporció entre homes i dones és d'1,6: 1. La majoria dels pacients tenen més de 40 anys.

Sobre les manifestacions clíniques d'aquesta malaltia?

El mieloma múltiple té un inici lent i no presenta símptomes evidents en la fase inicial, cosa que és fàcil de diagnosticar erròniament. Les manifestacions clíniques de MM són diverses, incloent anèmia, dolor ossi, insuficiència renal, infecció, sagnat, símptomes neurològics, hipercalcèmia, amiloïdosi, etc.
1. Dolor ossi, deformació òssia i fractura patològica
Les cèl·lules del mieloma segreguen factors actius dels osteoclasts per activar els osteoclasts, que provoca la dissolució i destrucció òssia. El dolor ossi és el símptoma més comú, principalment dolor lumbosacre, estern i costelles. Com que les cèl·lules tumorals destrueixen l'os, es poden produir fractures patològiques i poden existir múltiples fractures al mateix temps.
2. Anèmia i sagnat
L'anèmia és freqüent, que és el primer símptoma. L'anèmia és lleu en la fase inicial i severa en l'etapa posterior. La trombocitopènia pot ocórrer en l'etapa tardana, provocant símptomes hemorràgics. El sagnat de la mucosa de la pell és més freqüent, i en casos greus es pot observar hemorràgia visceral i intracranial.
3. Malalties del fetge, la melsa, els ganglis limfàtics i els ronyons
Hepatomegàlia, esplenomegàlia, limfadenopatia cervical, mieloma renal. S'ha de considerar el plasmacitoma extramedul·lar o l'amiloïdosi per a l'ampliació d'òrgans o un tumor anormal.
4. Símptomes del sistema nerviós
El plasmacitoma extramedul·lar del sistema nerviós pot causar paràlisi de les extremitats, letargia, coma, diplopia, ceguesa i pèrdua de visió.
5. La infecció bacteriana és freqüent en el mieloma múltiple.
També es poden observar infeccions per fongs i víriques, les més freqüents són la pneumònia bacteriana, la infecció del tracte urinari i la septicèmia, i l'herpes zoster viral també és fàcil de produir, sobretot en pacients amb poca immunitat després del tractament.
6. Disfunció renal
El 50% ~ 70% dels pacients tenen proteïnes, glòbuls vermells, glòbuls blancs i motlles a l'orina, i es pot produir insuficiència renal crònica, hiperfosfatèmia, hipercalcèmia i hiperuricèmia, que pot provocar càlculs d'àcid úric.
7. Síndrome d'alta viscositat
Es poden produir marejos, marejos i discapacitat visual, així com síncope sobtat i alteració de la consciència.
8. amiloïdosi
Sovint es produeix a la llengua, la pell, el cor, el tracte gastrointestinal i altres parts.
9. Massa o plasmocitoma
Alguns pacients poden tenir masses que van des de diversos centímetres fins a diverses desenes de centímetres de diàmetre, que poden ser masses òssies o masses de teixit tou. La majoria d'aquestes masses són plasmocitomes per examen patològic. En general es creu que els pacients amb masses de teixits tous o plasmocitomes tenen un pronòstic dolent i un temps de supervivència curt.
10. Trombosi o infart
Els pacients poden tenir manifestacions com ara infart de fístula d'hemodiàlisi, trombosi venosa profunda o infart de miocardi, i les causes estan relacionades amb factors com la trombosi fàcil dels pacients amb tumor i la síndrome d'alta viscositat.

S'entén que el mieloma múltiple (MM) com una malaltia maligna de proliferació anormal de cèl·lules plasmàtiques clonadas. El nombre de pacients amb mieloma múltiple recentment diagnosticats al món continua augmentant cada any, que és el segon tumor maligne més comú a la sang. sistema. Tot i que en els darrers deu anys s'han fet grans avenços en la investigació i desenvolupament de nous fàrmacs per al mieloma múltiple al món, el mieloma múltiple continua sent una malaltia maligna hematològica incurable i gairebé tots els pacients desenvoluparan resistència als fàrmacs antimieloma disponibles actualment. , donant lloc a la recurrència de la malaltia. Amb l'augment dels temps de recurrència, el pronòstic d'aquest grup de pacients empitjora i el tractament és cada cop més difícil.

La informació d'aquest article prové d'Internet i no s'utilitza com a consell de tractament o consell d'inversió. Si aquest article té un impacte en els vostres drets i interessos o està interessat en aquest producte, poseu-vos en contacte amb nosaltres a temps perquè puguem oferir-vos més ajuda