Els fàrmacs anti-VEGF que han circulat al mercat solen inhibir l'angiogènesi tumoral mitjançant la inhibició de la via VEGF-A/VEGFR-2, la qual cosa també demostra que la majoria de fàrmacs tenen una activació limitada de VEGFR-3 i una inhibició de la limfangiogènesi tumoral. causada per VEGF-C.
Fruquintinib|HMPL-013té efectes inhibidors potents i altament selectius sobre tres isòmers de VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 i VEGFR-3, que poden inhibir l'angiogènesi tumoral i la limfangiogènesi al mateix temps, posant les bases per a el seu potent efecte antitumoral.
El 2007, es va sintetitzar la primera estructura de molècules petites de furoquinotinib en un laboratori situat a Zhangjiang, Pudong, Xangai.
L'estructura inicial de molècules petites de furoquinotinib es va derivar de l'estructura dibuixada per Su Weiguo, director general i director científic de Hehuang Pharmaceutical, a les tovallons de Starbucks. L'empresa Starbucks es trobava a Zhangjiang, Pudong. En aquell moment, Su Weiguo, responsable d'investigació i desenvolupament, va discutir amb l'equip com avançar aquest projecte a Starbucks abans d'un viatge de negocis. Va agafar el tovalló que tenia a mà i va dibuixar diverses estructures. Aquest document es va tornar al laboratori i, després de la síntesi i l'avaluació, es va seleccionar l'estructura inicial de molècules petites.
Furoquintinib es va aprovar a la Xina el setembre de 2018 i va ser desenvolupat i comercialitzat conjuntament per Hutchison Pharmaceutical i Lilly Company a la Xina.
Fruquintinibés el primer fàrmac tumoral a la Xina, que s'ha desenvolupat de manera independent des del descobriment de fàrmacs fins al desenvolupament clínic. Segons les últimes dades, la seva taxa d'utilització en pacients amb càncer colorectal avançat a la Xina ha augmentat del 2% el 2018 al 47% el segon trimestre d'aquest any, perllongant la supervivència d'uns 60,000 pacients.
El 25 de novembre de 2018, es va celebrar a Xangai la reunió global de llista de càpsules de Furoquintinib (Aiyoute), que va marcar la llista oficial d'una nova generació d'inhibidors de tirosina cinasa (TKI) orals i altament selectius del receptor del factor de creixement endotelial vascular (VEGFR) desenvolupat de manera independent per Hutchison Whampoa i desenvolupat conjuntament per Lilly a la Xina. Furoquintinib va ser aprovat per l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) el 4 de setembre per al tractament de pacients amb càncer colorectal metastàtic (mCRC) que havien rebut prèviament quimioteràpia basada en fluorouracil, oxaliplatina i irinotecà, i aquells que havien rebut prèviament un creixement endotelial antivascular. tractament amb factor (VEGF) o tractament amb receptors del factor de creixement antiepidèrmic (EGFR) (tipus salvatge RAS).
El gener de 2023, Hutchison va signar un acord de llicència històric amb Takeda Pharmaceutical per a Furoquintinib fora de la Xina, que va establir un nou rècord per al pagament inicial de nous fàrmacs de molècules petites a la Xina i va accelerar la globalització de la innovació farmacèutica a la Xina.
El gener d'aquest any, Hutchison Whampoa va signar un acord de llicència a l'estranger amb Takeda Pharmaceutical, i Takeda Pharmaceutical va obtenir la llicència exclusiva mundial per desenvolupar, comercialitzar i produir totes les indicacions de furosemida fora de la Xina. Segons l'acord, el març d'aquest any, Hutchison va rebre un pagament inicial de 400 milions de dòlars de Takeda Pharmaceutical, i els pagaments posteriors es faran segons fites, amb l'import total de l'oferta superior als 1.100 milions de dòlars. S'espera que es cotitzi a Europa i al Japó l'any 2024. El maig d'enguany es va acceptar la sol·licitud de llista de furosemida als Estats Units i es va concedir el procediment de revisió prioritària. Aquesta aprovació va ser més de 20 dies abans de la data de revisió objectiu original de la Llei de pagament per a usuaris de medicaments amb recepta (PDUFA) el 30 de novembre de 2023. Segons les notícies oficials de Hutchison Whampoa, el 9 de novembre, Hutchison Whampoa va anunciar que Takeda havia obtingut l'aprovació de FRUZAQLA™ de la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA per al tractament del càncer colorectal metastàtic.
La informació d'aquest article prové d'Internet i no s'utilitza com a consell de tractament o consell d'inversió. Si aquest article té un impacte en els vostres drets i interessos o està interessat en aquest producte, poseu-vos en contacte amb nosaltres a temps perquè puguem oferir-vos més ajuda