azidotimidinaés un fàrmac utilitzat per retardar el desenvolupament de la SIDA (síndrome d'immunodeficiència adquirida) en pacients infectats pel VIH (virus de la immunodeficiència humana).AZTpertany a un grup de fàrmacs coneguts com a inhibidors nucleòsids de la transcriptasa inversa (NRTI). El 1987, l'AZT es va convertir en el primer d'aquests fàrmacs a ser aprovat per l'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA amb el propòsit de allargar la vida dels pacients amb sida.
Sobre els efectes farmacològics d'aquest producte
zidovudinaés un fàrmac antiviral amb alta activitat contra retrovirus inclòs el virus de la immunodeficiència humana (VIH) in vitro. Es fosforila en trifosfat de zidovudina per la timidina cinasa en cèl·lules infectades pel virus, que pot inhibir selectivament l'enzim invers del VIH, donant lloc a la finalització de la síntesi de la cadena del VIH, evitant així la replicació del VIH.
Què passa amb l'ús excessiu d'aquest producte?
S'han informat incidents amb adults i nens amb dosis de més de 50 g, i cap d'ells és mortal. Aquests esdeveniments informats van ser nàusees i vòmits espontanis o induïts. Els canvis de sang són transitoris i no greus, i alguns pacients presenten símptomes inespecífics del sistema nerviós central, com ara mal de cap, marejos, somnolència, fatiga i inconsciència. Un home de 35-anys va prendre 36 g d'aquest producte alhora i va tenir convulsions 3 hores després. Com que no es va trobar cap altra causa, pot ser causada per drogues. Tots els pacients es van recuperar sense seqüeles. L'hemodiàlisi o la diàlisi peritoneal no van tenir cap efecte sobre l'excreció d'aquest producte, però l'excreció del seu metabòlit GZDV va augmentar.
Sobre la farmacocinètica d'aquest producte
zidovudinaes combina amb l'ADN polimerasa del virus per aturar el creixement de la cadena d'ADN, inhibint així la replicació del virus. L'ADN polimerasa humana té poc efecte sobre la proliferació cel·lular humana.
Després d'utilitzar la càpsula, s'absorbeix ràpidament. Després del metabolisme de primera passada, la biodisponibilitat és del 52 per cent - 75 per cent . Després d'un degoteig intravenós de 2,5 mg/kg durant 1 hora o una administració oral de 5 mg/kg, la concentració de fàrmac en sang pot arribar a 4 ~ 6 μ mol/L (1.1-1.6mg/L); 4 hores després de l'administració, la concentració de líquid cefaloraquidi pot arribar al 50 ~ 60 per cent de la concentració plasmàtica; VD=1,6L/kg; La taxa d'unió de proteïnes és d'uns 34 ~ 38 per cent; El producte és principalment glucurònid a la mirada inactiva al fetge; Una hora després de l'ús. Al voltant del 14% dels fàrmacs s'excreten a l'orina mitjançant la filtració glomerular i la infiltració activa dels túbuls renals; El 74 per cent dels metabòlits també s'excreten per l'orina. Per al tractament de la síndrome d'immunodeficiència adquirida (SIDA). Quan els pacients desenvolupen complicacions (Pneumocystis carinii o altres infeccions), han de ser tractats amb altres fàrmacs simptomàtics.
L'empresa pot oferir productes relacionats. Si esteu interessats, poseu-vos en contacte amb nosaltres a temps
Especialista en vendes: (Allen)
Correu electrònic:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: més 86 13137770562
Especialista en vendes: (Tina)
Correu electrònic:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: més 86 177 8986 8285
Especialista en vendes: (assolellat)
Correu electrònic:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: més 86 13262001053