Esteroides en pols crua Lomustina CAS 13010-47-4

Esteroides en pols crua Lomustinaés un fàrmac alquilat, pertanyent als fàrmacs anticancerígens de cloroetilamina nitrosourea. Actua sobre la fase G1, el límit G1 ~ s i la fase M, i també actua sobre la fase G2. És un fàrmac inespecífic del cicle cel·lular. Aquest producte es caracteritza per una alta solubilitat en greixos, pot travessar la barrera hematoencefàlica i té una ràpida absorció d'ús.

S'utilitza per a tumors primaris i secundaris, com ara glioma, limfoma maligne, càncer de pulmó, càncer de mama, càncer gastrointestinal, etc. I tumors cerebrals primaris i metastàtics després de procediments quirúrgics i radioteràpia adequats. Al mateix temps, en el tractament de segona línia del limfoma de Hodgkin, combinat amb altres fàrmacs de quimioteràpia, aquest producte es pot utilitzar per tractar pacients amb recurrència del limfoma o tractament primari ineficaç.

Quina és la toxicologia del fàrmac de la lomustina?

1. ElEsteroides en pols crua Lomustinaés un fàrmac inespecífic del cicle cel·lular. És més sensible a les cèl·lules del límit g2-s o de la fase S primerenca, i també té un efecte inhibidor sobre la fase G2.

2. Els experiments amb animals mostren que el seu mecanisme és similar al de BCNU. Després d'entrar al cos humà, la molècula es trenca de l'enllaç carbamida en dues parts:

(1) Una és la part de la cloroetilamina, que dissocia el clor per formar un ió positiu de carboni d'etilè i té el paper d'alquilació, donant lloc a la ruptura de la cadena d'ADN i l'alquilació d'ARN i proteïnes, que estan relacionades principalment amb l'efecte antitumoral.

(2) L'altre és que la part de carbamoil es canvia en isocianat o es converteix en àcid carbàmic per jugar el paper de carbamoilació. Reacciona principalment amb les proteïnes, especialment el grup amino terminal de la lisina. Es creu que això està relacionat principalment amb la toxicitat de la medul·la òssia. La carbamoilació també pot destruir algunes proteïnes enzimàtiques, cosa que dificulta la reparació de l'ADN després de l'alquilació, la qual cosa afavoreix l'efecte anticancerígen.

3. Encara que el CCNU té la funció d'agent alquilant. Tanmateix, no té resistència creuada als agents alquilants generals, vincristina, metil benzil hidrazina i fàrmacs antimetabòlics. Els experiments amb ratolins i conills van demostrar que la droga era cancerígena.

Quina és la farmacocinètica d'aquest producte?

1. S'absorbeix fàcilment per l'administració de l'ús i es converteix ràpidament en metabòlits al cos. Els òrgans es distribueixen principalment al fetge (bilis), ronyó i melsa, seguits pel pulmó, cor, múscul, intestí prim, intestí gros, etc. Pot travessar la barrera hematoencefàlica. Després d'uns minuts, la concentració del fàrmac al líquid cefaloraquidi és del 15 al 30% de la del plasma. Es pot descarregar a l'intestí a través de la bilis per formar circulació hepatointestinal, de manera que l'eficàcia és de llarga durada.

2. La taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques és del 50% (metabolit) i T1 / 2 és de 16 ~ 18 hores. La seva persistència pot provocar una supressió retardada de la medul·la òssia.

3. Es metabolitza completament al fetge, s'excreta en la bilis i té circulació hepàtica intestinal, per la qual cosa té un efecte durador.

4. No hi ha cap fàrmac prototip a l'orina, el plasma i el líquid cefaloraquidi.

5. Dins de les 24 hores posteriors a l'administració de l'ús, el 50% delesteroides Raw Powder Lomustines'excreta de l'orina en forma de metabòlits, però l'excreció en 4 dies és inferior al 75%, menys del 5% a les femtes i al voltant del 10% a les vies respiratòries.

6. A causa de la seva forta solubilitat en greixos, pot penetrar eficaçment a la barrera hematoencefàlica.

7. la concentració del fàrmac al líquid cefaloraquidi és del 50% o superior a la del plasma.

A què hem de prestar atenció quan utilitzem lomustina?

Els avantatges d'aquest producte són molt evidents. Per exemple, aquest producte té una forta solubilitat en greixos i pot entrar al líquid cefaloraquidi a través de la barrera hematoencefàlica. Sovint s'utilitza en tumors cerebrals primaris (com el glioblastoma) i tumors secundaris. La combinació de fàrmacs té efectes destacats en el tractament del càncer gàstric, càncer de recte, càncer de pulmó bronquial i limfoma maligne.

Tanmateix, en els casos següents, els usuaris haurien de prestar atenció, consultar els metges i utilitzar-los amb precaució.

1. Les nàusees i els vòmits poden produir-se dins de les 6 hores posteriors a l'administració de l'ús, que poden durar entre 2 i 3 dies. Es pot alleujar prenent sedants o metoclopramida amb antelació i prenent medicaments amb l'estómac buit.

2. Alguns pacients tenen hemorràgia gastrointestinal i dany a la funció hepàtica. La supressió de la medul·la òssia i la trombocitopènia es poden veure de 3 a 5 setmanes després de prendre el medicament, i la leucopènia pot ocórrer dues vegades en la primera i la quarta setmanes després de prendre el medicament i recuperar-se només entre la sisena i la vuitena setmanes; Tanmateix, la supressió de la medul·la òssia és acumulativa.

3. L'erupció sistèmica ocasional pot provocar teratogènesi, inhibir la funció testicular o ovàrica i provocar amenorrea o deficiència d'esperma. S'ha de prohibir a les dones embarassades i lactants.

4. Danys a la funció hepàtica i glòbuls blancs inferiors a 4 × 109 / L, plaquetes inferiors a 80 × 109 / L està prohibit. En cas d'infecció combinada, primer s'ha de tractar la infecció.

Si tot és normal després d'utilitzar aquest producte, presteu atenció al seguiment i comproveu la rutina sanguínia i les plaquetes, el nitrogen ureic sanguini, l'àcid úric sanguini, l'eliminació de creatinina, la bilirubina en sang, l'alanina aminotransferasa, la funció pulmonar, etc.

Exempció de responsabilitat: tret que s'especifiqui el contrari, el coneixement de l'article publicat per aquest lloc web prové d'Internet i s'utilitza principalment amb la finalitat de promoure l'intercanvi i l'aprenentatge acadèmic. No vol dir que aquest lloc web estigui d'acord amb les seves opinions ni confirmi l'autenticitat del seu contingut. Si us plau, examineu-lo amb cura. Si creieu que hi ha una infracció en aquest article, poseu-vos en contacte amb l'administrador. No som responsables de les conseqüències de l'ús de la informació i els serveis d'aquest lloc web.

Nota: Tots els compostos estan en risc. Si us plau, consulteu el vostre tutor, metge o altres investigadors abans d'utilitzar-lo. Aquest producte no s'utilitza per diagnosticar, prevenir o tractar cap malaltia, sinó només per a la investigació científica. L'empresa no es fa responsable de les conseqüències d'un ús inadequat.

Si necessiteu ajuda, poseu-vos en contacte amb nosaltres

Bústia de correu empresarial:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Una varietat de mètodes d'enviament per triar

Etiquetes populars: esteroides en pols crua lomustina cas 13010-47-4, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, pur, productor, a la venda