Sorafenib Tosilat 99% en pols blanca CAS 475207-59-1

Sorafenib tosilat 99% pols blanca, fórmula molecular: C28H24ClF3N4O6S, pes molecular: 637,03. Va ser desenvolupat per primera vegada per Bayer Pharmaceutical Company of Germany. És un inhibidor de la multicinasa i es pot utilitzar per tractar malalties com el càncer. El desembre de 2005, va ser aprovat per la FDA com a fàrmac de primera línia per al tractament del càncer renal avançat, i es va incloure oficialment a la Xina l'agost de 2009 amb l'aprovació de l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments.

Què és el sorafenib tosilat?

Sorafenib tosilat 99% pols blancapot inhibir simultàniament una varietat de cinases existents a les cèl·lules i a la superfície cel·lular, inclosa la cinasa RAF, el receptor del factor de creixement endotelial vascular -2(VEGFR-2), el receptor del factor de creixement endotelial vascular -3( VEGFR-3), receptor del factor de creixement derivat de plaquetes (PDGFR-), KIT i FLT-3. Per tant, té un doble efecte antitumoral. D'una banda, pot inhibir directament el creixement del tumor mitjançant la inhibició de la via de senyalització RAF/MEK/ERK; D'altra banda, pot bloquejar la formació de neovascularització tumoral mitjançant la inhibició de VEGFR i PDGFR, i inhibir indirectament el creixement de cèl·lules tumorals. El tosilat de sorafenib és, amb diferència, el fàrmac més eficaç per al tractament del càncer de fetge avançat per administració sistèmica, i probablement es convertirà en un nou fàrmac estàndard per al tractament d'aquesta malaltia.

Quins són els efectes del tosilat de sorafenib?

Sorafenib tosilat 99% pols blancaes va descobrir per primera vegada en l'anàlisi bioquímica de l'avaluació de l'estructura-activitat del precursor inhibidor de la cinasa c-RAF. El tosilat de sorafenib té un fort efecte inhibidor sobre c-RAF, tipus salvatge i b-RAF mutant, i pot inhibir l'activitat serina/treonina quinasa de c-RAF i b-RAF. El seu doble efecte antitumoral s'aconsegueix inhibint l'activitat de les quinases anteriors. Per al model de trasplantament de carcinoma renal de ratolí RENCA, la seva dosi és de 7,5 ~ 90 mg/(kgd), que mostra una forta activitat antitumoral i la taxa d'inhibició del creixement del tumor és del 30% ~ 80%. Durant l'administració de diversos cursos del model de trasplantament de càncer de còlon DLD-1, el tumor va reprendre el creixement després d'aturar el tractament, però el creixement del tumor encara es podia inhibir després de continuar l'administració. En proves preclíniques en animals, el seu efecte antitumoral es veu millorat òbviament quan es combina amb fàrmacs de quimioteràpia com paclitaxel, irinotecà, gemcitabina i cisplatina, però els efectes secundaris no augmenten. Quan es combina amb doxorubicina, la dosi de doxorubicina i doxorubicina s'ha de reduir a causa de l'augment de la concentració d'exposició a la sang.

Quins són els efectes secundaris de l'ús de sorafenib tosilat?

Dades clau de seguretat dels estudis clínics a Europa i Amèrica que donen suport a la comercialització d'aquest producte:

1.286 pacients (principalment blancs, inclosos alguns afroamericans, asiàtics, hispans i altres) van ser tractats amb sorafenib tosilat com a fàrmac únic. Els esdeveniments adversos més freqüents relacionats amb els fàrmacs són la diarrea, l'erupció cutània, l'alopècia i la síndrome mà-peu.

Examen de laboratori anormal

Després de prendre sorafenib tosilat, la lipasa i l'amilasa solen augmentar.

Resultats de dades de seguretat asiàtiques:

L'assaig 11515 és un estudi clínic de fase II, no aleatoritzat, no controlat, de sorafenib tosilat en el tractament del càncer renal avançat al Japó. En comparació amb els estudis clínics clau a Europa i Amèrica, els esdeveniments adversos relacionats amb fàrmacs reportats a l'assaig són similars, i els més comuns han augmentat la lipasa, la síndrome mà-peu, alopècia, augment de l'amilasa, erupció cutània/descamació i diarrea.

L'assaig 11559 és un estudi clínic de fase III multicèntric i no aleatoritzat del tosilat de sorafenib en el tractament del càncer renal avançat a Àsia, inclòs la Xina continental i la província de Taiwan, que està en curs. Actualment, entre els 29 pacients que han estat tractats amb sorafenib tosilat almenys una vegada, 21 pacients (72,4%) presenten esdeveniments adversos relacionats amb el fàrmac, i els més comuns són la síndrome mà-peu (27,6%), erupció cutània (20,7). %), hipertensió (6,9%), diarrea (6,9%) i fatiga (6,9%). El mesilat de sorafenib va ​​mostrar una bona seguretat a la prova i la majoria dels esdeveniments adversos que es van produir van ser lleus i tolerables.

Com triar més productes

Envieu la vostra consulta per obtenir més detalls, feu clic al correu electrònic:allen@faithfulbio.comAra.

També pots contactar amb mi per WhatsApp:+86 13137770562

Una varietat de mètodes d'enviament per triar

Exempció de responsabilitat: Els articles publicats en aquest lloc s'utilitzen principalment per promoure intercanvis acadèmics i aprenentatge, i no vol dir que aquest lloc estigui d'acord amb les seves opinions o confirmi l'autenticitat dels seus continguts. Si us plau, filtreu amb cura. Si creieu que aquest article està infringint, poseu-vos en contacte amb l'administrador. No som responsables de les conseqüències de l'ús de la informació i els serveis d'aquest lloc web.

Nota: Aquest compost només s'ha d'utilitzar amb finalitats d'investigació. Aquestes afirmacions no han estat avaluades per la Food and Drug Administration. Si us plau, consulteu el vostre metge i conegueu els estudis disponibles abans d'utilitzar-los. Aquest producte no està pensat per diagnosticar, tractar, curar o prevenir cap malaltia.

Etiquetes populars: sorafenib tosilat 99% pols blanca cas 475207-59-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, pur, productor, a la venda