Aciclovir en pols CAS 59277-89-3

Aciclovir, un antiviral de nucleòsids purínics sintètics, és un dels fàrmacs antivirals més utilitzats. S'utilitza principalment per a diverses infeccions causades pel virus de l'herpes simple, i es pot utilitzar per a la pell primària o recurrent, la membrana mucosa, la infecció genital externa i la infecció per HSV en pacients amb deficiència immune. Com a primera opció per al tractament de l'encefalitis per VHS, és superior a l'adenosina arabina per reduir la morbiditat i la mortalitat. També es pot utilitzar per a l'herpes zoster, el virus d'Epstein-Barr i persones amb immunodeficiència complicada amb varicel·la i altres infeccions. Aplicat tòpicament només a la pell, l'absorció de la pell és menor. Convertit en compostos de trifosfat in vivo, interfereix amb l'ADN polimerasa viral, inhibeix la replicació de l'ADN viral i té un paper antiviral, que té un fort efecte sobre els virus. L'aciclovir es converteix per la timidina quinasa viral en monofosfat d'aciclovir i després per la cinasa de la cèl·lula hoste en trifosfat de Aciclovir (ACV-TP, també conegut com aciclovir GTP). ACV-TP és un inhibidor molt eficaç de la replicació de l'ADN viral. ACV-TP inhibeix i inactiva de manera competitiva l'ADN polimerasa viral. Els monofosfats també s'incorporen a l'ADN viral, donant lloc a la terminació de la cadena de síntesi de proteïnes.

Aquest producte és un derivat de nucleòsids purínics, té un efecte inhibidor sobre la síntesi d'ADN i la seva activitat anti-herpesvirus és 160 vegades més forta que la de l'adenosina arabina. S'utilitza clínicament per a l'encefalitis simple per virus de l'herpes, la queratitis per virus de l'herpes i la infecció genital externa, la infecció pel virus de la varicel·la zoster de la sida i la infecció per citomegalovirus, l'hepatitis B crònica, etc.