Regorafenib RAW POWDER CAS 755037-03-7

Pólvora RAW REGORAFENIB(Bay 73-4506) és un petit inhibidor de la polo kinasa de molècules. La seva estructura molecular és similar a la sorafenib, tret de l’àtom de fluor a l’anell de benzè intermedi. És un nou medicament objectiu molecular desenvolupat per Bayer. Al setembre de 2012, la FDA la va aprovar per al tractament de pacients amb MCRC que no han rebut un tractament estàndard de diverses línies. El 25 de febrer de 2013, la FDA la va aprovar per al tractament de pacients amb GIST avançats que no es poden operar i altres mètodes de tractament són ineficaços.

Coneix el càncer colorectal i com tractar el càncer de rectal?

El càncer colorectal (CRC) és un dels tumors gastrointestinals més comuns de les clíniques. Al voltant d’1 milió de 250 mil persones a tot el món se’ls diagnostica CRC cada any i més de 600 mil pacients moren, amb la taxa d’incidència i la taxa de mortalitat tercera i quarta respectivament. Més del 30% dels pacients amb CRC tenen metàstasi llunyana (o MCRC) en el moment del diagnòstic, i un nombre considerable d’ells no es pot curar per cirurgia. Els fàrmacs bàsics del règim de quimioteràpia estàndard inclouen el fluorouracil i els seus derivats oxaliplatina i irinotecà, però els verins cel·lulars sovint produeixen efectes secundaris tòxics greus, i CRC té una forta resistència a la quimioteràpia. L’efecte de la quimioteràpia convencional és sovint insatisfactori. L’aparició de fàrmacs dirigits molecularment proporciona una nova opció per al tractament del càncer colorectal avançat, a partir de la quimioteràpia combinada amb la teràpia amb fàrmacs moleculars pot allargar encara més el temps de supervivència dels pacients. Aquests fàrmacs dirigits molecularment inclouen Cetuximab, Anima, L i Bevacizumab. Els primers dos objectius del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) i mostren bons efectes curatius en pacients amb MCRC de tipus salvatge K-Ras. Aquest últim té com a objectiu el factor de creixement endotelial vascular (VEGF).Pólvora RAW REGORAFENIBés un inhibidor de múltiples kinasa, que té com a objectiu la formació del tumor inhibint una varietat d’angiogènesi tumoral de proteïnes cinases i manteniment de la transducció del senyal de microambient tumoral.

Quina és l’acció farmacològica de la badia 73-4506?

Pólvora RAW REGORAFENIB, també conegut com a fluorosorafenib, és un nou inhibidor de la proteïna quinasa multi-objectiu, que pot bloquejar la proliferació de cèl·lules tumorals, inhibir l’angiogènesi tumoral i regular el microambient tumoral. Té una bona activitat antitumoral. La investigació correcta va confirmar que es tracta d’un TKI amb activitat terapèutica per a pacients amb càncer colorectal metastàtic. Com a nou inhibidor de la tirosina quinasa de molècules petites, aquest producte pot inhibir múltiples dianes de tirosina quinasa, principalment inhibint les activitats de VEGFR \/ VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 Tyrosine kinase receptor Tie -2 i receptor del factor de creixement derivat de plaquetes, com a inhibició de l’angiogeni.

Quina és la farmacocinètica d’aquest producte?

A l’interval de l’administració de 24 hores, es van observar diversos pics de concentració plasmàtica després de la circulació intestinal hepàtica. Estava altament lligat a la proteïna plasmàtica humana (99,5%). El regorafenib va ser metabolitzat per isoenzim citocrom P450 (CYP3A4) i la glucosiltransferasa de difosfat d’uridina (UGT1A9). Els metabòlits principals del regorafenib en plasma humà van ser N-òxid (M -2) i N-òxid i N-demetilats (M -5), tots dos tenen activitats farmacològiques similars i concentracions en estat estatal. Tant m {-2 com m -5 tenen taxes elevades de proteïnes (99,8% i 99,95% respectivament). Després d'una administració d'un sol ús de 160 mg de regorafenib, la mitjana d'eliminació geomètrica de les vides de regorafenib i m -2 en plasma són 28H (14-58 h) i 25H ({14-32 h) respectivament. M -5 té una vida mitjana d'eliminació mitjana més llarga, que és 51H (32-70 h). Dins de 12 dies després de l’administració de 120 mg de solució d’ús radiomarcelós, l’excreció de glucuronides (aproximadament el 47% dels metabòlits de glucuronides a l’orina) és al voltant del 17% de l’excreció total de glucuronides a l’orina.

Una varietat de mètodes d’enviament per triar

Els nostres punts forts:

La nostra empresa ha superat la certificació del sistema de gestió de qualitat de la FDA i ISO19001. I tenim acords de cooperació interna amb diverses fàbriques i laboratoris a la Xina, la nostra empresa pot proporcionarPólvora RAW REGORAFENIBetc. a un preu més favorable. Si esteu interessats, deixeu un missatge.
No només tenim avantatges únics en el transport, sinó que també admeten diversos mètodes de pagament, tant si utilitzeu dòlars americans, euros, dòlars australians o monedes locals de Singapur, Malàisia, Tailàndia, etc. També podem donar suport a les monedes locals d’aquestes regions i països. A més, també admetem targetes bancàries (targetes de crèdit, etc.) per a pagaments.

Responsabilitat: La informació publicada en aquest lloc web prové d’Internet, cosa que no significa que aquest lloc web estigui d’acord amb les seves opinions ni confirmi l’autenticitat del contingut. Fixeu -vos en atenció per distingir -lo. A més, els productes proporcionats per la nostra empresa només s’utilitzen per a la investigació científica. No som responsables de les conseqüències de cap ús indegut.

Si esteu interessats en els nostres productes o teniu suggeriments crítics sobre els nostres articles o no esteu completament satisfets amb els productes rebuts, poseu -vos en contacte amb nosaltresCorreu electrònic :Sales6@faithfulbio.com . El nostre equip es compromet a garantir la satisfacció completa dels clients.

Etiquetes populars: Regorafenib Raw Powder CAS 755037-03-7, Xina, proveïdors, fabricants, fàbrica, personalitzada, a l'engròs, compra, preu, a granel, pur, productor, descompte, venda, en estoc, mostra gratuïta, pols crua, matèria primera, feta a la Xina